حذرت هيئة الدواء المصرية، في منشور دوري حمل رقم 74 لسنة 2026، من تداول تشغيلة محددة من أحد المستحضرات الدوائية المستخدمة في علاج ارتجاع المريء والحموضة، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات من جانب معامل الهيئة.
وأوضحت الهيئة أن التشغيلة محل التحذير تحمل رقم 252343 من المستحضر الدوائي Perloc 40 mg Lyophilized powder for reconstitution for I.V infusion/injection.
وأشارت هيئة الدواء المصرية إلى أن قرار سحب التشغيلة جاء بعد صدور تقرير من معامل الهيئة يفيد بعدم مطابقتها للمواصفات، وعلى إثر ذلك تم اتخاذ الإجراءات اللازمة لوقف تداولها وضبطها وتحريزها.
هيئة الدواء توجه نصيحة للمواطنين
ووجهت الهيئة المواطنين إلى ضرورة الرجوع إليها في حال وجود أي شك بشأن المستحضرات الصيدلية، سواء من خلال التواصل عبر الخط الساخن 15301 أو عبر الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة، للتأكد من سلامة المستحضر وموقفه من التداول.
وأكدت هيئة الدواء المصرية أن التنبيه يخص التشغيلة الواردة في المنشور فقط، ولا ينطبق على تداول المستحضر بشكل عام أو باقي التشغيلات منه.
إخلاء مسؤولية إن موقع بالبلدي يعمل بطريقة آلية دون تدخل بشري،ولذلك فإن جميع المقالات والاخبار والتعليقات المنشوره في الموقع مسؤولية أصحابها وإداره الموقع لا تتحمل أي مسؤولية أدبية او قانونية عن محتوى الموقع.
"جميع الحقوق محفوظة لأصحابها"
المصدر :" جريدة الزمان "
